河北血液制品过滤滤芯厂家

生物医药行业影响了生活的方方面面，其中，血液制品的原料来源于人体，同时应用于人体，所以和每个人都息息相关。随着血液制品的种类在分离纯化工艺的发展下不断增多，为了提高血液制品的应用率，根据国家食品药品监督管理总局发布的相关规定，采取有效的血液制品分离纯化方式可以在一定程度上提高血液制品的安全性，所以，对于这些企业的生产需求，飞潮也针对性地提出了对血液制品的分离纯化的解决方案，让整个制药流程运行更为经济可靠。飞潮拥有单独完备的研发、设计、制造成套过滤系统的能力。河北血液制品过滤滤芯厂家

飞潮可以为蛋白的分离纯化提供适合的方案。在生物工程下游阶段中，蛋白的分离纯化是一个比较重要的部分，尤其在基因工程重组蛋白的分离纯化中，上游过程的许多因素会直接影响到下游蛋白的分离，所以需要充分利用上游对下游的影响，对蛋白的纯化做一个整体的考虑与设计。飞潮提供的生物医药过滤器性能具有以下特征：1、有效的生物负载减少，提高产品产量；2、质量好，使用寿命长；3、可以有效保护下游除菌；4、过滤器与药液具有良好的化学兼容性。广东澄清过滤滤芯种类飞潮自建严密、完整的数据追溯体系，根据产品编码可查询各个生产环节，帮助客户获得始终优良品质的产品。

生物医药行业中，如何筑起生物安全防线，一直是个焦点话题。在制药过程里使用常见的热无菌处理（高压灭菌法）会破坏正常细胞生长所需的重要细胞培养基介质成分和生物分子，与此同时，药液与生产环境中的其他污染物不能通过该方法除去，因此，过滤一直是保障生物安全的首要选择。面对充满挑战的生物医药安全问题，飞潮针对制药环节的澄清过滤、预过滤、除菌过滤以及气体过滤等工艺不断研发对应的产品，收到医药行业客户的众多好评。

对于小剂量滤液的过滤，使用飞潮生产的CABIN-P 囊式过滤器十分高效。它是一种小型的一体式过滤器，有多种体积可供选择。它是一次性结构，具有多层过滤结构，无需清洁，安装迅速，使用方便，内部滤芯可根据滤液特性和合适的膜材料配置。CABIN-P具有的适用性广，它经过高压蒸汽灭菌或伽马辐照灭菌，出厂前都进行完整性检测符合 ISO 9001 认证的质量管理体系所有材料符合 USP VI 级材料生物安全性评价，产品符合 CFR 关于无纤维释放过滤器的规定。对于无菌生产、无菌过滤，通常采用 0.2 µm 滤芯。

过滤细胞培养基、发酵液、缓冲液、血液制品、生长介质、诊断试剂等医药制品时，可以采用飞潮生产的CABIN-B 灭菌级过滤器，它内含双层亲水性PES膜，具有出色的可润湿性和极低的蛋白结合特性，干湿蒸汽在两个方向多次灭菌后不影响滤膜的可润湿性和完整性测试。CABIN-B 囊式过滤器是一种小型的一体式过滤器，有多种体积可供选择，它的截留率高，化学兼容性好，还具有安装迅速，使用方便等优点，内部滤芯可以根据滤液的特性和合适的膜材料进行配置。飞潮无锡和上海制造基地装配有各类高精尖设备。广东澄清过滤滤芯种类

飞潮在医药领域提供完善的过滤分离纯化解决方案。河北血液制品过滤滤芯厂家

飞潮是享誉国际的过滤分离解决方案提供商，始终致力于为行业用户提供可靠、创新的过滤产品及服务，推动产业发展与变革。飞潮创立于1999年，创新地提出了模块化、标准化的过滤方案应用于汽车涂装领域，推动涂装产业变革。此后在医药、电子、能源、化工、食品等多个领域勇于开拓创新，获得行业认可。先进的生产基地陆续通过了****认定，并撰写了多项过滤国家标准和行业标准。飞潮通过开放式创新、精益制造管理等战略的实施，构建了公司的竞争力，帮助客户优化工艺流程，实现物质的循环利用和近零排放，创造了客户和社会的价值。飞潮，让高效、安全的过滤产品服务全球。河北血液制品过滤滤芯厂家

飞潮（上海）环境技术股份有限公司在自动反吹过滤/磁性过滤，袋式/芯式过滤/滤芯滤袋，药液/除菌过滤，高纯湿化品/电子气体过滤一直在同行业中处于较强地位，无论是产品还是服务，其高水平的能力始终贯穿于其中。公司始建于2007-04-20，在全国各个地区建立了良好的商贸渠道和技术协作关系。公司主要提供经营范围： 许可项目：货物进出口：技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准） 一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；环境保护设备制造；环境保护设备销售；环境卫生公共设施安装服务；普通机械设备安装服务；机械设备租赁；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）;工程管理服务。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）等领域内的业务，产品满意，服务可高，能够满足多方位人群或公司的需要。将凭借高精尖的系列产品与解决方案，加速推进全国环保产品竞争力的发展。